الكلى هي من بين أهم الأجهزة في جسم الإنسان. تساعد الكلى على التخلص من الشوائب وتصفية الشوائب من الدم ، وسحب النفايات إلى الخارج ، وتنظيم توازن السوائل. يحولون المواد الغذائية غير الضرورية ، والماء الزائد ، والسموم إلى المثانة للقضاء على البول. تتكون حصوات الكلى عندما تكون الكلى غير قادرة على المعالجة والتخلص من النفايات ، فائض المعادن ، والسموم وبلورات المعادن غير المعالجة تبدأ في التطور. حصى الكلى ، إذا كانت كبيرة بما فيه الكفاية ، قد يسبب تمزُّقًا وألمًا ، حتى أن بعضها يسد تدفق البول. فيما يلي بعض العلاجات الطبيعية البسيطة التي قد تساعد على تهدئة عدم الراحة في حصى الكلى وتسريع عمليات الشفاء الطبيعية في الجسم. العلاج الطبيعي لحصى الكلى الطول: 4 دقائق 1. عصير الليمون وزيت الزيتون وخل التفاح الخام مزيج من عصير الليمون وزيت الزيتون وخل التفاح النيء هو واحد من المفضلة ، وفي رأيي ، واحدة من أكثر العلاجات فعالية لحصى الكلى وعدم الراحة التي تسببها. في أول أعراض الألم الحديدي ، اخلط 2 أونصة من زيت الزيتون العضوي مع 2 أونصة من عصير الليمون العضوي. شربها على التوالي وتتبع مع كوب من الماء نقية 12 أوقية (الاونصة). ثم ضعي عصير الليمون 1/2 إلى 12 أوقية من الماء النقي ، ثم أضيفي ملعقة كبيرة من خل التفاح الطبيعي وشربه.. كرر عصير الليمون والماء وصفة خل عصير التفاح كل ساعة حتى تتحسن الأعراض. عنب الدب Uva ursi هو علاج شعبي شائع لأحجار الكلى.
زيت جوز الهند تجارب حب الشباب جده للبشرةلن يساعد فقط على تثبيط العدوى في الكليتين ، ولكنه قد يساعد أيضًا على تقليل الشعور بعدم الراحة وتطهير الجهاز البولي. وفقا للبعض ، فمن المستحسن 500mg ثلاث مرات في اليوم لأحجار الكلى. جذر الهندباء جذر الهندباء العضوية هي أداة لتنظيف الكليتين ودعم وظائف الكلى الطبيعية. تناول ما يصل إلى 500 مجم مرتين في اليوم قد يكون مفيدًا. الفاصوليا شكل هذا الفاصوليا قد يذكرك باحتمالية الشفاء. الفاصوليا هي مصدر ممتاز من المغنيسيوم ، مما يساعد على الحد من الأعراض المرتبطة حصى الكلى. حاول إزالة الفول من داخل القرون ، ثم اغلي القرون في الماء الساخن المنقى لمدة ست ساعات. يمكن توتر هذا السائل من خلال قطعة من الجبن ، ويتم تبريده على مدار اليوم ليوم واحد لتخفيف ألم حصى الكلى. ذيل الحصان شاي ذيل الحصان هو مدر للبول فعال وطبيعي يساعدك على طرد الماء الزائد وحمض اليوريك من الكليتين. شرب ما يصل إلى 3-4 أكواب من شاي الحصان يوميا أو أخذ 2 غرام من عشبة في شكل كبسولة يوميا. لقد سمعنا جميعًا أن الرمان يتمتع بالعديد من الفوائد الصحية.زيت جوز الهند تجارب حب الشباب جده للوجهولكن ، بشكل أكثر تحديدًا ، يمكن اعتبار بذور وعصائر الرمان علاجًا طبيعيًا آخر لحصى الكلى. هذا قد يكون مرتبطا بطبيعتهم الحامضة وخصائصها القابضه. أفضل تناول الرمان العضوي وشرب عصير الرمان الطازج. المغنيسيوم تشير الدراسات إلى أن الأشخاص الذين يعانون من حصى الكلى المتكررة والذين تناولوا مكملات المغنيسيوم أظهروا تحسنًا ملحوظًا في الأعراض. المغنيسيوم orotate هي واحدة من أفضل مصادر المغنيسيوم. الكرفس العضوي الكرفس في شكل الخضار وبذور الكرفس هي كبيرة محفزات البول والكلى المقويات. الاستخدام المنتظم للبذور الكرفسية كتوابل أو شاي قد يثبط تشكيل حصى الكلى. ريحان شاي الريحان يدعم الكلى ويمكن تناوله طوال اليوم للحصول على توازن مناسب في السوائل والمعادن وحامض اليوريك. إذا كان لديك حصوات في الكلى ، فحاول تناول ملعقة من عصير الريحان مع العسل الخام يوميًا لمدة تصل إلى ستة أشهر. يعتقد البعض أن العلاجات الشعبية مع عصير الريحان النقي يمكن أن تساعد في طرد الحجر من المسالك البولية. التغيير في النظام الغذائي الغذاء غير الصحي هو السبب الرئيسي لحصى الكلى. قللي من كمية المشروبات الغازية والطاقة التي تستهلكها. تجنب الأطعمة المصنعة والمشروبات الكحولية. إضافة المزيد من الفواكه والخضروات ليفية لنظامك الغذائي ، ولا سيما تلك المذكورة أعلاه. علاوة! جدول الانقلاب يبدو الأمر غريباً ، لكن بعض الأبحاث تشير إلى أن استخدام جدول الانقلاب يمكن أن يساعد في تمرير أجزاء من الحجارة بعد ظهور موجة صدمة خارج الجسم.زيت جوز الهند تجارب حب الشباب جده هلموجة الصدمة خارج الجسم ، باختصار ، هي عندما يتم إرسال موجة صدمة مستهدفة عبر الجسم لتفتيت الحجارة. يبدو أن العلاج الانقلابي يساعد الجسم على تمرير الأحجار المكسورة. كما أوصي بقراءة كتاب The Green Body Cleanse لتعلم كيفية اختيار الأطعمة التي تدعم صحة الكلى. تذكر ، أوقية من الصيانة يستحق رطل من العلاج. أنا أوصي بأن تحافظ على أداء كليتيك بشكل طبيعي عن طريق إجراء عملية تنظيف للكلى مرتين في السنة. جرّب Global Healing Center s Kidney Cleanse Kit مزيجًا قويًا من أفضل ملاحقنا لدعم صحة الكلى الطبيعية. تم تصميم طقم تنظيف الكلى لدينا لإزالة السموم ، وطرد وتطهير الكليتين من السموم المبنية ، وإطلاق آليات الشفاء الطبيعية وتعزيز صحة الجسم بالكامل.. بسهولة تطهير الكلى الخاص بك المدة: 90 ثانية هل لديك علاج حصى الكلى المفضل؟ إذا كان الأمر كذلك يرجى ترك التعليق أدناه. المراجع (13) "تعريف وحقائق لحصى الكلى ما هي حصوات الكلى؟" المعاهد الوطنية للصحة. المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى، سبتمبر. "مقارنة بين عصير الليمون وسليطات البوتاسيوم وتأثيره على PH البول ومعلمات البول على مدار 24 ساعة في المرضى الذين يعانون من تكوين حصوات الكلى. "أمراض المسالك البولية والكلى الدولية 26. "نشاط مضاد ثلاثي الأتربة للفاكهة TREULESUS TREULESAR و PUNICA GRANATUM SEEDS في ETHYLENE GLYCOL المعتمد على RAT MODELS. "Indo American Journal of Pharmaceutical Research (2013): n.زيت جوز الهند تجارب حب الشباب جده هل"تقييم آثار المكملات المغنيسيوم في الوقاية الأولية والثانوية من تحصي الكلية: مراجعة منهجية. مصنع الخزان للتطبيقات العلاجية: نظرة عامة. "الصودا والمشروبات الأخرى وخطر حصى الكلى. "المجلة السريرية للجمعية الأمريكية لأمراض الكلى: CJASN. "تطبيق عكس الجدول في علاج الأحجار الكلوية السفلى القطب. "Zhonghua wai ke za zhi [المجلة الصينية للجراحة]. المعلومات والبيانات المقدمة لأغراض التعليم وليس المقصود بها أن تحل محل نصيحة طبيبك. لا يقوم المركز العالمي للشفاء بتقديم المشورة الطبية أو وصف المرض أو تشخيصه. ليس المقصود من وجهات النظر والمشورة الغذائية التي أعربت عنها مركز الشفاء العالمي لتكون بديلا عن الخدمات الطبية التقليدية. إذا كان لديك حالة طبية خطيرة أو قلق صحي ، راجع طبيبك.
0 Comments
تاريخ النشر: 17:57 بتوقيت شرق الولايات المتحدة ، 21 أبريل 2018 | تحديث: 04:10 بتوقيت شرق الولايات المتحدة ، 23 أبريل 2018 كان السارجنت تونرو (33 عاما) في عملية سرية للقبض على قائد تنظيم داعش عندما انفجرت سيارته في انفجار قنبلة على جانب الطريق في بلدة منبج السورية قبل ثلاثة أسابيع ، وقد أشاد جنود إسرائيليون برفيق مهزوم بقفزة مؤثرة بالمظلة.. بعد جنازة الرقيب مات تونرو قتل أول جندي بريطاني في معركة ضد تنظيم الدولة الإسلامية قفز أربعة من أفراد النخبة يرتدون ملابس سوداء من طائرة هليكوبتر على ارتفاع 3000 قدم فوق قاعدتهم السرية. وسرعان ما نشروا مظلاتهم وهبطوا بالقرب من كنيسة SAS. كان الرقيب تونرو ، 33 عاماً ، في عملية سرية للقبض على أحد قادة داعش عندما اصطدمت سيارته بقنبلة مزروعة على الطريق في بلدة منبج السورية قبل ثلاثة أسابيع.. كما قتل جندي من القوات الخاصة الأمريكية وأصيب خمسة جنود أمريكيين. اجتمع حوالي 200 جندي وجندي من وحدة Sgt Tonroe السابقة ، الكتيبة الثالثة ، فوج المظليين ، في ثكنات SAS بالقرب من هيريفورد يوم الجمعة لتكريم. وقال مصدر في ساس: لقد كان تكريما مناسبا بعد خدمة جنازة اثارة. كان الرقيب تونرو رجلاً معروفًا وجنديًا قويًا للغاية. أحد رفاق النخبة من ساس Sgt Tonroe يقفز من المروحية كجزء من الخدمة التذكارية ، قفز أربعة من أفراد النخبة يرتدون ملابس سوداء من طائرة هليكوبتر على ارتفاع 3،000 قدم فوق قاعدتهم السرية. جنازة تونرو ، التي حضرها أكثر من 200 شخص قال مصدر في ساس: كان تكريما مناسبا بعد الجنازة واثارة الجنازة. كان الرقيب تونرو شخصًا معروفًا وجنديًا ورجلًا مؤثرًا للغاية ؛ فظهر الكثير من الناس أنه كان عليهم نصب خيمة داخل المعسكر لتناسب الجميع في. انضم الرقيب تونرو ، من مانشستر ، إلى الجيش في عام 2004 وخدم في أفغانستان مع باراس قبل أن ينتقل إلى SAS في عام 2010. بعد وفاته ، أشاد وزير الدفاع غافن ويليامسون به على أنه جندي شجاع وموهوب ، وأضاف: إن التزامه الثابت لن ينسى أبدا..
كيف يعمل حمض الفوليك؟ هناك حاجة إلى حمض الفوليك من أجل التطوير السليم لجسم الإنسان. وتشارك في إنتاج المواد الوراثية تسمى الحمض النووي وفي العديد من الوظائف الجسدية الأخرى. هل هناك مخاوف تتعلق بالسلامة؟ حمض الفوليك هو آمن على الأغلب عند تناوله عن طريق الفم أو الحقن في الجسم. معظم البالغين لا يعانون من أي آثار جانبية عند استخدامها بجرعات أقل من 1 ملغ يوميا. حمض الفوليك هو غير آمن ممكن عندما يؤخذ عن طريق الفم بجرعات كبيرة ، على المدى الطويل. قد تؤدي الجرعات العالية من حمض الفوليك إلى تقلصات في البطن ، والإسهال ، والطفح الجلدي ، واضطرابات النوم ، والتهيج ، والارتباك ، والغثيان ، واضطراب في المعدة ، وتغييرات السلوك ، وردود فعل الجلد ، والنوبات ، والغاز ، والإثارة ، وغيرها من الآثار الجانبية. هناك بعض القلق من أن تناول الكثير من حمض الفوليك لفترة طويلة من الزمن قد يتسبب في آثار جانبية خطيرة. بعض البحوث تشير إلى أن تناول حمض الفوليك بجرعات 800 ميكروغرام إلى 1. 2 ملغ قد تزيد من خطر الإصابة بنوبة قلبية لدى الأشخاص الذين يعانون من مشاكل في القلب. وتشير أبحاث أخرى إلى أن تناول هذه الجرعات العالية قد يزيد أيضًا من خطر الإصابة بالسرطان مثل سرطان الرئة أو سرطان البروستاتا. الحمل والرضاعة: حمض الفوليك آمن بشكل كبير عندما يؤخذ عن طريق الفم بشكل مناسب خلال فترة الحمل ورضاء الثدي. يستخدم أخذ 300-400 ميكروغرام من حمض الفوليك يوميا خلال فترة الحمل لمنع العيوب الخلقية.
حمض الفوليك في الاكل حبوب منع الحمل يتعارضإجراءات لتوسيع الشرايين الضيقة (رأب الوعاء): استخدام حمض الفوليك وفيتامين ب 6 وفيتامين ب 12 عن طريق الوريد (عن طريق الوريد) أو عن طريق الفم قد يزيد من تضيق الشرايين. لا ينبغي أن يستخدم حمض الفوليك من قبل الناس الذين يتعافون من هذا الإجراء. السرطان: تشير الأبحاث المبكرة إلى أن تناول 800 ميكروغرام إلى 1 مجم من حمض الفوليك يومياً قد يزيد من خطر الإصابة بالسرطان. حتى يعرف أكثر ، يجب على الأشخاص الذين لديهم تاريخ من السرطان تجنب الجرعات العالية من حمض الفوليك. أمراض القلب: تشير الأبحاث المبكرة إلى أن تناول حمض الفوليك بالإضافة إلى فيتامين ب 6 قد يزيد من خطر الإصابة بنوبة قلبية لدى الأشخاص الذين لديهم تاريخ من أمراض القلب..الملاريا: تشير الأبحاث المبكرة إلى أن تناول حمض الفوليك بالإضافة إلى الحديد قد يزيد من خطر الوفاة أو الحاجة إلى العلاج في المستشفى في مناطق العالم التي تنتشر فيها الملاريا. فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12: تناول حمض الفوليك قد يخفي فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 وتأخير العلاج المناسب. اضطراب المضبوطات: تناول مضادات حمض الفوليك قد يجعل النوبات أكثر سوءًا عند الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات النوبات ، خاصةً عند تناول جرعات عالية.
إذا قمت باستعراض متجرنا على الإنترنت ، سترى أننا نقدم أكثر بكثير من زيت الحبة السوداء في شكله الأساسي. نحن نقدم أيضا مجموعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة التي تستخدم قوة زيت الحبة السوداء أيضا. أولئك الذين لا يقرأون إلا عن الخصائص العلاجية لزيت الحبة السوداء قد يفاجأون بأنهم يستخدمونها في مستحضرات التجميل. يحتوي الزيت على جميع أنواع المعادن والمغذيات التي يمكن أن تغذي بشرتك ، وكذلك صحتك. فيما يلي أربعة من أكبر فوائد استخدام زيت الحبة السوداء على بشرتك. استعادة الشعر: كل هذا يأتي إلى الزيوت الطبيعية التي ينتجها شعرك لحماية نفسه. عند استخدام منتجات الشعر العادية ، فإنك تقلل من فعالية الزيوت الطبيعية في الجسم. يعمل زيت الحبة السوداء لدينا في الاتجاه المعاكس. انها في الواقع تجديد الزيوت الطبيعية الخاصة بك بينما تعمل أيضا على اتفاق الخاصة بها لاستعادة شعرك. ببساطة ، فإن العديد من العناصر الغذائية في النفط ، والتي تشمل الكالسيوم والأحماض الدهنية ، وتحسين صحة فروة الرأس الخاص بك. Buy Black Seed Soap & Shampoo Bar حب الشباب حماية Acne هو أكثر قليلا من التهاب الجلد. إن صابون زيت بذرة الأسود (بالإضافة إلى زيت الحبة السوداء بشكل عام) معروف جيدا بأنه مضاد للالتهاب ، خاصة عندما يكون لديه الكثير من الزيت المتطاير. هذا يعني أنه يقوم بعمل رائع لمكافحة حب الشباب. في حين أنه لا يتخلص من البثور تماما ، فإنه يقلل من كمية الاحمرار التي تحيط هذه البقع. وهذا يجعلها أقل ملحوظة ، مع ضمان أن بشرتك لا تغضب من الالتهاب.
زيت الحبة السوداء للشعر بالبيت كيفية عمليعني تهيج لي أقل خدش ، مما يبقي بشرتك صحية. قناع قشور كلاي وزيت بذور الحبة السوداء يقاوم علامات الشيخوخة علينا جميعا أن نتقدم في السن. مع البذور المباركة يمكننا مكافحة الآثار التي يمكن أن تحدث على بشرتنا الشيخوخة. على وجه الخصوص ، يمكنك استخدام زيت بذور الأسود لمكافحة التجاعيد بحيث تبدو أصغر سنا كما تشعر. كل ذلك يعود إلى مضادات الأكسدة التي يحتويها الزيت. عندما يتم فركها في الجلد ، تعمل هذه المواد المضادة للاكسدة على مكافحة الجذور الحرة في جسمك. تتجمع الجذور الحرة مع الوقت وتسبب تلفًا في جسمك يؤدي إلى شيخوخة أكثر حدة. يحك فرك زيت الحبة السوداء في بشرتك الجذور الحرة من مهاجمتها. ونتيجة لذلك ، تحصل على عدد أقل من التجاعيد. انها رطبة Moisturiser أي شخص لديه الجلد الجاف يعرف كيف يمكن أن تكون مزعجة. فضلا عن كونها حكة ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى فقدان الثقة في مظهرك. الجلد الجاف يمكن أن يؤدي أيضا إلى مشاكل تجميلية أخرى ، مثل قشرة الرأس. علاوة على ذلك ، فإنه يقع في قلب الحالات الجلدية الأكثر خطورة ، مثل الأكزيما. كريم الوجه للبذور السوداء هو مرطب طبيعي يمكنك استخدامه لتنشيط بشرتك دون استخدام أي مواد كيميائية غير طبيعية.زيت الحبة السوداء للشعر بالبيت للرجالمزيج من الأحماض الأمينية والدهنية والنباتية في الزيت يجدد بشرتك ويعالج الجفاف الذي قد تجده مزعجًا. Buy Luxury Rose، Argan & Black Seed Oil إن WordAs النهائية التي يمكنك رؤيتها ، زيت الحبة السوداء لا يحمي فقط من الحالات الطبية الرئيسية. كما أنه يمنحك بشرة وشعرًا صحيًا ويمكن استخدامه كنظام تجميلي منتظم لأولئك منكم الذين لا يريدون فقط أن يشعروا بالصحة ولكنهم أيضاً يبدون أكثر حيوية.. تحقق من متجرنا عبر الإنترنت للعثور على زيت بذور أسود لمنتجات العناية بالبشرة التي ستجعل بشرتك تشعر بالانتعاش.
بيتي ق حصلت على مشكلة مرحبا! أنا سعيد جدا لقد وجدت لك! لقد واجهت هذه المشكلة الآن لمدة 3 أشهر تقريبًا. أغسل وشعر شعري بشكل يومي وبحلول منتصف اليوم شعري برائحة عرق. أنا فقط لا أستطيع وصفها ، انها مجرد روائح! والأسوأ من ذلك عندما أكون متأخرة في الصباح ولست قادراً على غسل شعري ، أستطيع أن أشم رائحة هذا الرائحة المتعرقة طوال اليوم.. أنا هناك أي شيء يمكنني القيام به لوقف هذا؟ أدمغة الجمال تستجيب: بيتي ، لم أسمع عن هذه المشكلة من قبل ، لذلك فوجئت عندما اكتشفت أنك لست الوحيد الذي يعاني من شؤم الشعر. البحث السريع حول العديد من لوحات النقاش على الشعر ذي الرائحة الكريهة. هناك حتى موقع على شبكة الانترنت متخصص في الشعر رائحة كريهة. ما هي أسباب الشعر رائحة كريهة؟ يدعون أن المشكلة هي فطر ينمو على فروة الرأس الدهنية. يبدو ذلك معقولاً لأن الرائحة التي تصفها بأنها تفوح منها رائحة العرق والرطوبة قد تحدث بسبب النمو الميكروبي. أعلم أن المنشفة التي كنت أستخدمها لتجفيف شعري في بعض الأحيان تطوّر نوعًا من رائحة غير تقليدي مثل النوع الذي تصفه. يحدث ذلك عندما لا يجف تمامًا ، لذلك أفترض أن هناك بعض العناصر الفيروسية أو الكائنات الحية المماثلة المسؤولة. إذا لم ألاحظ ذلك بالطريقة الصحيحة ، فإن رائحة العفن هذه تنتقل من المنشفة إلى شعري. هل يمكن أن يكون هذا هو سبب مشكلتك أيضًا؟ ماذا يمكنك أن تفعل بهذا الشأن؟ Smellyscalp.
تجارب بيوتين لتطويل الشعر ترشوب ظلامكوم يقول استخدام الشامبو المضاد للميكروبات. يمكنك أيضًا محاولة تغيير المنشفة وحقيبة الوسادة. إذا لم يفلح ذلك ، يمكنك محاولة حلق رأسك ، مثل بريتني. (مجرد مزاح!) يمكنك أيضا محاولة استخدام منتج مثل تجديد الشعر ستيلا ، ولكن ذلك سوف تغطي فقط رائحة. لتوفير الوقت ، قمنا بتجميع أفضل المعلومات حول أسباب وعلاجات الشعر الذي يمكن أن نجده وفروة الرأس. كل شيء هنا في ملف PDF الخاص بـ 15 صفحة والذي يمكنك الحصول عليه مجانًا فقط باستخدام النموذج أدناه. [ois skin = Smelly hair test split = Smelly hair test 2] هنا ما سوف تتعلمه في الكتاب الاليكترونى المجاني: وصف مفصل لأعراض متلازمة الشعر رائحة كريهة تفسيرات ل 13 من الأسباب المحتملة المختلفة أكثر من 18 علاج مختلف تم تجربتها من قبل القراء زائد: 10 نصائح مكافأة حول كيفية تغطية رائحة فروة الرأس أدناه سترى بعض التعليقات من القراء الآخرين على مدى السنوات القليلة الماضية . (آسف ولكن تم إتلاف التنسيق عندما تعطل موقعنا الإلكتروني.
حمض الفوليك ، الذي يطلق عليه أيضًا حمض الفوليك وفيتامين بي 9 ، هو فيتامين أساسي لإنتاج خلايا الدم الحمراء. كثير من الناس الذين يتلقون العلاج الكيميائي لعلاج السرطان يسقطون في مستويات حمض الفوليك وعدد الدم بسبب تأثير بعض الأدوية. يشير انخفاض عدد كريات الدم الحمراء إلى فقر الدم ، وهو حالة من انخفاض توزيع الأكسجين في جميع أنحاء الجسم من الدورة الدموية السفلى لخلايا الدم. يمكن أن يحدث فقر الدم بسبب نقص في حمض الفوليك ، والعديد من فيتامينات B الأخرى ، والحديد ، وحتى البروتين. نظرًا لأن فقر الدم قد لا يظهر أي أعراض ، فسيتم مراقبة تعداد دمك دوريًا خلال نظام العلاج الكيميائي. اعتمادًا على الأدوية والمكملات التي تتناولها ، قد لا يتم توقع فقر الدم بعوز حمض الفوليك من قِبل فريق الرعاية الصحية الخاص بك. إذا كان لديك أعراض فقر الدم ، بما في ذلك التعب والضعف والدوار وضيق في التنفس ، أخبر طبيبك. من المهم تحديد سبب فقر الدم من أجل تجنب تلف الأعصاب الدائم الناتج عن نقص فيتامين ب 12 ، والذي يمكن أن تخفيه مكملات حمض الفوليك. إلى جانب تشخيص نقص المغذيات ، قد يحتاج طبيبك إلى طلب نقل دم إذا كان عدد كريات الدم الحمراء منخفضًا بشكل خطير.
أحد الأسباب الشائعة لفشل حمض الفوليك هو عقار الميثوتريكسات ، وهو مادة تستخدم لقتل الخلايا السرطانية المقسمة بسرعة. يثبط هذا الدواء وظيفة حمض الفوليك الطبيعية في دعم الانقسام الطبيعي للخلايا في الجسم ، كما هو الحال في إنتاج خلايا الدم وتطور الجنين.. إذا كنت تتناول الميثوتريكسيت ، قد يصف لك الطبيب أيضا leucovorin ، وهو شكل مخفض من حمض الفوليك الذي يحمي الاستخدام الأيضي الطبيعي للفيتامين B9 من قبل الخلايا. سواء كنت تتناول الميثوتريكسيت أم لا ، قد يطلب منك فريق الرعاية الصحية اتباع نظامك الغذائي المعتاد. حمض الفوليك بالانجليزي حبه للحامل باليوم حبوبيجب أن يشمل ذلك مصادر حمض الفوليك في كل مجموعة غذائية. الزبادي ، الكبد ، البيض ، البازلاء سوداء العينين ، الحبوب المخصبة ، البروكلي ، الهليون ، السبانخ ، الشمام والموز هي أطعمة جيدة للأكل لحمض الفوليك وفيتامين ب الأخرى. خذ leucovorin على جدول منتظم حسب التوجيهات. لا تضيف مكملات حمض الفوليك دون إذن طبي ، خاصة إذا كنت تستخدم الميثوتريكسيت. يمكن أن يؤثر العلاج الكيميائي على شهيتك وعلى الاختلالات الغذائية السريعة. قد تصبح أنماط الأكل هذه معتادة حتى بعد انتهاء نظام العلاج. على نصيحة طبيبك ، واتخاذ خطوات لتجنب فقر الدم نقص فيتامين على المدى الطويل من خلال اتباع نظام غذائي صحي. تقدم بعض ماركات الحبوب المحصنة 100٪ من احتياجات حمض الفوليك اليومية ، والتي يمكن أن تساعدك على منع عودة أعراض فقر الدم. شعور رائع! تغيير حياتك مع MyPlate بواسطة LIVESTRONG.
Ultra K هو المنتج الرفيق المثالي لـ Dmax اقرأ المزيد الموثوقة بالآلاف لدعم تدفق البول الصحي وصحة البروستاتا. اقرأ المزيد مكمل غذائي متكامل ، يجمع بين مزيج مثالي من خضروات البحر والطحالب العذبة. اقرأ المزيد صيغة طبيعية فريدة 100٪ ، والتي تدعم نسبة السكر في الدم. اقرأ أكثر ترقية إلى تركيبة الكالسيوم من Bare Barefoot & apos؛ s اقرأ المزيد صيغة طبيعية 100٪ تدعم الكولسترول الصحي. اقرأ المزيد يدعم إزالة السموم الصحية ، ضغط الدم الصحي ، مستويات الكولسترول الصحية وصحة البروستات اقرأ المزيد صيغة طبيعية للرجال والنساء ، والجمع بين: D.
اقرأ أكثر صيغة دعم نظام المناعة تعتمد على Beta Glutan ، والتي لا تضاهى في قدرتها على المساعدة في دعم استجابة مناعية صحية. قراءة المزيد يحول بخار الماء في الغلاف الجوي المحيط إلى مياه صالحة للشرب.
التسجيل للحصول على تحديثات مجانية من FDAFDA لا تصدر إعلانات الموافقة لكل تحديث للموافقة أو تحديث الدواء الذي يحدث في علم الأورام وأمراض الدم. يرجى الرجوع إلى Drugs @ FDA للحصول على أحدث الموافقات ومعلومات وصف المنتجات المحددة. وافقت 2018FDA على pembrolizumab (KEYTRUDA، Merck & Co. ) في تركيبة مع pemetrexed والبلاتين كعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير الصدفي الخلايا الصغيرة (NSqNSCLC) ، مع عدم وجود انحرافات الورم الجينوم EGFR أو ALK. قامت إدارة الأغذية والأدوية FDA بتحديث معلومات الوصفات الخاصة بـ Keytruda (pembrolizumab) و Tecentriq (atezolizumab) لتتطلب استخدام اختبار تشخيصي مصاحب من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير لتحديد مستويات PD-L1 في أنسجة الورم من مرضى سرطان القولون البطىء المتقدم أو المنتشر والذين هم غير مؤهلين للسيسبلاتين.. وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على اختبارين مختلفين للتشخيص ، أحدهما للاستخدام مع Keytruda والآخر للاستخدام مع Tecentriq ، المزيد من المعلومات. منحت إدارة الأغذية والأدوية FDA موافقة سريعة على nivolumab (Opdivo، Bristol-Myers Squibb Company Inc). ) للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة صغير الخلايا النقيلي (SCLC) مع التقدم بعد العلاج الكيميائي القائم على البلاتين وعلى الأقل خط واحد آخر من العلاج. وافق 16 أغسطس 2018FDA كبسولات lenvatinib (Lenvima ، Eisai شركة. ) للعلاج من الخط الأول من المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد الكبدي غير قابل للعلاج (HCC). 16 أغسطس 2018 وافقت وزارة الزراعة على mogamulizumab-kpkc (Poteligeo، Kyowa Kirin، Inc. ) للمرضى البالغين الذين يعانون من الفطور الفطارية المنتكسرة أو الحرارية (MF) أو متلازمة Sary sary (SS) بعد علاج واحد منهجي واحد على الأقل.
تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم تضخمتوافقت 8 أغسطس ، 2018FDA lusutrombopag (Mulpleta ، شركة Shionogi. ) لنقص الصفيحات عند البالغين المصابين بأمراض الكبد المزمنة والذين من المقرر أن يخضعوا لإجراء طبي أو علاج الأسنان. وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على iobenguane I 131 (AZEDRA، Progenics Pharmaceuticals، Inc. ) لمرضى البالغين والأطفال (12 سنة وما فوق) مع iobenguane المسح الضوئي إيجابية ، غير قابل للشفاء ، pheochromocytoma متقدما محليا أو النقيلي أو ورم جنيب العقدة العصبية (PPGL) الذين يحتاجون إلى علاج مضاد للسرطان النظامية. وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على ivosidenib (Tibsovo، Agios Pharmaceuticals، Inc. ) للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد المعكوس أو المعكوس (AML) مع طفرة قابلة للإصابة بخاصية IDH1 كما تم الكشف عنها بواسطة اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). 20 يوليو 2018 قامت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بتوسيع المؤشر الخاص بـ ريبوكسيليب (Kisqali، Novartis Pharmaceuticals Corporation) بالاشتراك مع مثبط أروماتاز للنساء قبل / فترة ما حول الإياس مع وجود سرطان الثدي المتقدم أو الإيجابي السلبي HER2 السلبي أو النقيلي ، كعلاج أولي قائم على الغدد الصماء. وافق 18 يوليو 2018FDA enzalutamide (XTANDI ، Astellas Pharma US، Inc. ) ، للمرضى الذين يعانون من سرطان البروستات المقاوم للإخصاء (CRPC). 13 يوليو 2018 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة سريعة من شركة ipilimumab (YERVOY، Bristol-Myers Squibb Company Inc).. ) للاستخدام مع nivolumab لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وأكثر مع عدم الاستقرار microsatellite- عالية (MSI-H) أو عدم تطابق إصلاح ناقصة (dMMR) سرطان القولون والمستقيم النقيلي (mCRC) التي تقدمت بعد العلاج مع fluoropyrimidine ، oxaliplatin و irinotecan. 10 يوليو 2018 حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام Tecentriq و Keytruda للمرضى المصابين بسرطان المثانة المتقدم المنتشر أو النقيلي الذين لا يحق لهم العلاج بالسيسبلاتين.. 19 يونيو 2018 وافقت هيئة الأغذية والزراعة على encorafenib و binimetinib (BRAFTOVI و MEKTOVI ، Array BioPharma Inc. ) في تركيبة للمرضى الذين يعانون من سرطان الجلد النقيلي أو النقيلي مع طفرة BRAF V600E أو V600K ، كما تم الكشف عنها بواسطة اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA).تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم الرحم27 يونيو 2018 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة مسبقة على pembrolizumab (Keytruda، Merck) لعلاج المرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية (B) من الخلايا البائية الصفراء الكبيرة (PMBCL) ، أو الذين انتكسوا بعد سنتين أو أكثر من خطوط العلاج السابقة.. 13 يونيو 2018 وافقت ادارة الاغذية والعقاقير bevacizumab (Avastin ، Genentech ، وشركة. ) للمرضى الذين يعانون من المبيض الظهاري ، وقناة فالوب ، أو سرطان البريتوني الأساسي في تركيبة مع كاربوبلاتين وباكليتاكسيل ، تليها بيفاسيزوماب وحيد الوكيل ، للمرحلة الثالثة أو الرابعة من المرض بعد استئصال جراحي أول. وافقت 13 يونيو 2018FDA pembrolizumab (Keytruda ، ميرك وشركاه. ) للمرضى الذين يعانون من سرطان عنق الرحم المتكرر أو النقيلي مع تطور المرض على أو بعد العلاج الكيميائي الذي تعرب الأورام عن PD-L1 (CPS 1) على النحو الذي يحدده اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). 12 يونيو 2018 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الموافقة المنتظمة على venetoclax (VENCLEXTA، AbbVie Inc. ) للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) أو ليمفوما الليمفاوية الصغيرة (SLL) ، مع أو بدون حذف 17p ، الذين تلقوا على الأقل علاجًا واحدًا مسبقًا.وافقت 8 يونيو 2018FDA methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (Mircera، Vifor Pharma Inc. ) لعلاج مرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم من 5 إلى 17 سنة في غسيل الكلى والذين يتحولون من إيسا أخرى بعد استقرار مستوى الهيموغلوبين لديهم باستخدام الإيسا. وافقت 7 يونيو ، 2018FDA Fulphila (pegfilgrastim-jmdb، Mylan GmbH) باعتبارها بيوسيملار ل Neulasta (pegfilgrastim، Amgen، Inc. ) لتقليل فرصة الإصابة بالعدوى كما هو مقترح من العدلات الحموية في المرضى الذين يعانون من سرطان غير النخاعي الذين يتلقون العلاج الكيميائي المثبطة للالتهابات التي لديها نسبة كبيرة سريريا من قلة العدلات الحموية. وافقت 4 يونيو 2018FDA avatrombopag (Doptelet ، AkaRx Inc. تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم كلمات) لنقص الصفيحات في البالغين الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة من المقرر الخضوع لإجراء. 21 مايو 2018 وافقت FDA Retacrit (epoetin alfa-epbx، Hospira Inc. ) كما biosimilar ل Epogen / Procrit (epoetin ألفا ، Amgen خفيفة الوزن. ) لعلاج فقر الدم بسبب مرض الكلى المزمن (CKD) في المرضى الذين يعانون من غسيل الكلى وليس على غسيل الكلى ، واستخدام zidovudine في المرضى الذين يعانون من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية ، وآثار ما يصاحب ذلك من العلاج الكيميائي المثلي. كما تمت الموافقة على الحد من عمليات نقل خلايا الدم الحمراء المتجانسة في المرضى الذين يخضعون للجراحة الاختيارية ، غير القلبية ، غير الأوعية. 15 مايو 2018 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على dabrafenib plus trametinib لسرطان الغدة الدرقية مع سرطان BRAF V600E. وافقت ادارة الاغذية والعقاقير tisagenlecleucel (KYMRIAH ، شركة نوفارتيس للصناعات الدوائية. ) المعالجة المناعية للخلايا الجذعية من الخلايا التائية المعدلة وراثياً والموجهة إلى CD19 ، للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية البائية المعكوس أو المعاد صياغته بعد خطين أو أكثر من العلاجات الشاملة بما في ذلك ورم الغدد اللمفاوية البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) غير المنصوص عليها خلاف ذلك ، الدرجة B سرطان الغدد الليمفاوية و DLBCL الناجمة عن سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي. منحت ادارة الاغذية والعقاقير موافقة منتظمة على dabrafenib (TAFINLAR ، شركة نوفارتيس للصناعات الدوائية. ) و trametinib (MEKINIST ، شركة Novartis Pharmaceuticals Corp.. ) في الجمع بين العلاج المساعد لمرضى سرطان الجلد مع طفرات BRAF V600E أو V600K ، كما تم الكشف عن ذلك بواسطة اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير ، ومشاركة العقدة الليمفاوية بعد عملية الاستئصال الكاملة. 30 أبريل 2018 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على osimertinib (Tagrisso، AstraZeneca Pharmaceuticals LP) لعلاج الخط الأول من المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير الصغير الخلية (NSCLC) التي لديها أورام مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) exon 19 حذف أو exon 21 L858R الطفرات ، كما تم الكشف عنها من قبل اختبار وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير.تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي باللغة تضخم معنىوافقت 19 أبريل 2018FDA Fostamatinib أقراص هكساهيدرات الصوديوم (TAVALISSE ، Rigel Pharmaceuticals، Inc. ) لعلاج نقص الصفيحات في المرضى البالغين الذين يعانون من نقص الصفيحات المناعي المزمن (ITP) الذين لديهم استجابة غير كافية لعلاج سابق. 17 أبريل 2018 وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على الحصول على موافقات إلى نيفولوماب وإيبيلوماباب (Opdivo and Yervoy، Bristol-Myers Squibb Co. ) في تركيبة لعلاج المخاطر المتوسطة أو الفقيرة ، سابقا سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة غير المعالجة. وافقت 16 أبريل 2018FDA على أقراص everolimus للتعليق عن طريق الفم (Afinitor Disperz ، شركة Novartis Pharmaceuticals Corp. ) للعلاج المساعد لمرضى البالغين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 سنوات وما فوق مع مرض التصلب الجلدي (TSC) - المضبوطات جزئية المرتبطة بداية. تمت الموافقة أيضا على Everolimus لمظاهرتين أخريين من TSC: ورم الخلايا النابلية العملاق الثانوي المرتبط TSC (SEGA) و الوريد الصبغي الوعائي الكلوي المصاحب لـ TSC. وافقت 10 أبريل 2018FDA rucaparib للصيانة العلاج من تكرار المبيض ، وقناة فالوب ، أو سرطان البريتوني الابتدائي. 6 أبريل ، 2018FDA منح الموافقة المتسارعة على blinatumomab (Blincyto ، Amgen Inc. ) لعلاج مرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من سرطان الدم البائي اللمفاوي الحاد (B) في الخلية في أول أو ثاني مغفرة كاملة مع الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) أكبر من أو يساوي 0. وافقت 29 مارس 2018FDA على nilotinib (TASIGNA ، شركة نوفارتيس للصناعات الدوائية) لمرضى الأطفال 1 سنة من العمر أو أكثر مع اللوكيميا النخاعية النخاعية المزمنة المشخصة حديثًا في فيلادلفيا في المرحلة المزمنة (Ph + CML-CP) أو Ph + CML-CP المقاومة أو غير المتسامحة من قبل مثبط التيروزين كينيز (TKI).تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم صوت22 مارس 2018 وافقت ادارة الاغذية والعقاقير brentuximab vedotin (Adcetris ، سياتل Genetics ، وشركة. ) لعلاج المرضى البالغين الذين لم يعالجوا من قبل من المرحلة الثالثة أو الرابعة من سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين (cHL) مع العلاج الكيميائي. 20 مارس 2018 وافقت إدارة الأغذية والأدوية على abemaciclib (فيرزنو ، إيلي ليلي وشركاه) بالاشتراك مع مثبط أروماتاز كعلاج مبدئي يستند على الغدد الصماء للنساء بعد سن اليأس مع مستقبلات عامل هرمون (HR) ، ومستقبِل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) - مترافق سلبي أو سرطان الثدي النقيلي. وافقت 26 فبراير 2018FDA durvalumab (Imfinzi ، AstraZeneca شركة. ) للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة غير المستقر من المرحلة الثالثة (NSCLC) والذين لم يتطور مرضهم بعد العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي المتزامن المبني على البلاتين.. 16 فبراير 2018 وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على ابالوتاميد لسرطان البروستاتا غير النقيلي المقاوم للإخصاء. وافق 14 فبراير 2018 ادارة الاغذية والعقاقير أباتيراتون خلات (Zytiga ، Janssen Biotech شركة. ) أقراص في تركيبة مع بريدنيزون لسرطان البروستات حساسية عالية الاختلاج metastatic (CSPC). 7 فبراير ، 2018FDA المعتمدة lutetium Lu 177 dotatate (LUTATHERA، Advanced Accelerator Applications USA، Inc. - نظير سوماتوستاتين مشع للراديو ، لعلاج أورام الغدد الصماء الغدد الصماء المعوية المستقبلات السيتوماتوستاتينية الإيجابية (GEP-NETs) ، بما في ذلك أورام الغدد الصماء neuroendocrine المعزولة ، midgut ، و hindgut في البالغين. 26 يناير 2018 وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على الموافقة على شركة أفاتينيب (Gilotrif، Boehringer Ingelheim Pharmaceutical، Inc).تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي باللغة تضخم مرض) للحصول على مؤشر موسع في علاج الخط الأول للمرضى المصابين بسرطان الرئة النقيلي غير الصغير (NSCLC) الذين لديهم أورام لديهم طفرات مستقبلات عامل النمو غير المقاوم للبشرة (EGFR) كما تم الكشف عنها بواسطة اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). 12 يناير 2018 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة منتظمة على أقراص olaparib (لينبارزا ، AstraZeneca Pharmaceuticals LP) ، وهو مثبط بوليميريز بولي (ADP-ribose) (PARP) ، لعلاج المرضى الذين يعانون من الجرثومي الجرثومي الضار أو المشكوك به (BRCA-mutated) ، HER2 - سرطان الثدي النقيلي الوراثي الذي تم علاجه بالعلاج الكيميائي إما في حالة العلاج ، أو المساعد ، أو الإنتقال النقيلي.. 12 يناير 20182017FDA تحديث العلامة المنتج ل nilotinib (Tasigna ، شركة Novartis Pharmaceuticals. تضمين معلومات حول وقف nilotinib ومعايير مراقبة ما بعد التوقف ، وتوجيهات لإعادة بدء العلاج في المرضى الذين يتناولون nilotinib لكروموسوم إيجابي في فيلادلفيا (Ph +) اللوكيميا النخاعية المزمنة (CML) الذين حققوا استجابة جزيئية مستدامة (MR 4). 22 ديسمبر 2017 منحت إدارة الأغذية والعقاقير موافقة منتظمة على هيدروكسي يوريا (Siklos، Addmedica) للحد من تكرار الأزمات المؤلمة والحاجة إلى نقل الدم لدى مرضى الأطفال من سن عامين وكبار السن مع فقر الدم المنجلي مع أزمات متكررة متوسطة إلى شديدة مؤلمة. 21 ديسمبر ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة دورية من Pertuzumab (PERJETA، Genentech، Inc. ) لاستخدامها في تركيبة مع trastuzumab والعلاج الكيميائي كعلاج مساعد للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المبكر الإيجابي HER2 في خطر عالية من تكرار. 20 ديسمبر 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة منتظمة على الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ PD1 ، وهي nivolumab (OPDIVO ، Bristol-Myers Squibb Company) لعلاج المرضى الذين يعانون من الورم الميلانيني مع إصابة العقد الليمفاوية أو المرضى الذين يعانون من المرض النقيلي الذين خضعوا لعملية استئصال كاملة. تمت الموافقة على Nivolumab سابقا لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد غير قابل للانتشار أو metastatic. 20 ديسمبر ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة سريعة من bosutinib (BOSULIF، Pfizer Inc. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من المرحلة المزمنة المشخصة حديثا (CP) فيلادلفيا كروموسوم إيجابي (Ph +) سرطان الدم النقوي المزمن (CML).تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم عضلاتك19 ديسمبر ، 2017 حصلت إدارة الأغذية والعقاقير على موافقة منتظمة من شركة Cabozantinib (Cabometyx، Exelixis، Inc). ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية المتقدم (RCC). وافقت ادارة الاغذية والعقاقير Ogivri (تراستوزوماب- dkst ، Mylan) باعتبارها biosimilar ل Herceptin (تراستوزوماب ، Genentech ، وشركة. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من HER2-overexpressing breast أو سرطان المعدة النقيلي (سرطان المعدة أو المريء الوريدي غرينوكتاجين). 1 ديسمبر ، 2017 حصلت إدارة الأغذية والعقاقير على موافقة تسويق FoundationOne CDx (F1CDx، Foundation Medicine، Inc. ) ، تسلسلاً من الجيل التالي (NGS) يستند إلى التشخيص المختبري (IVD) للكشف عن الطفرات الوراثية في 324 جينًا وتواقيع جينيتين في أي نوع من الأورام الصلبة. نوفمبر 30، 2017 وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على sunitinib malate (Sutent، Pfizer Inc. ) للعلاج المساعد للمرضى البالغين المعرضين لخطر الإصابة بسرطان الخلايا الكلوية المتكررة بعد استئصال الكلية. 16 نوفمبر ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الموافقة المنتظمة على obinutuzumab (GAZYVA، Genentech، Inc. ) بالاقتران مع العلاج الكيميائي ، يليه العلاج الوراثي obinutuzumab في المرضى الذين يحققون مغفرة جزئية على الأقل ، لعلاج المرضى البالغين الذين لم يعالجوا سابقا من المرحلة الثانية من الأورام اللمفاوية الضخمة (III). 16 نوفمبر 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على emicizumab-kxwh (HEMLIBRA، Genentech، Inc. ) للوقاية الروتينية لمنع أو تقليل تواتر نوبات النزف عند البالغين والأطفال المصابين بالهيموفيليا A (عوز خلقي VIII) مع مثبطات العامل VIII. 16 نوفمبر ، 2017 حصلت إدارة الأغذية والعقاقير على موافقة منتظمة من شركة داساتينيب (SPRYCEL، Bristol-Myers Squibb Co). ) لعلاج مرضى الأطفال المصابين بفيودوميا (كروموسوم ايجابي مزمن) (CML) في فيلادلفيا في المرحلة المزمنة. 9 نوفمبر ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة دورية من برينتوكسيماب فيدوتين (أدسيتريس ، سياتل جينيتكس ، إنك).تركيبات الغدة الدرقية بالانجليزي باللغة تضخم ما معنى) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الخيطية الكبيرة الخلية الجلدية (PCALCL) أو CD30 معربا عن فطر الفطار (MF) الذين تلقوا العلاج النظامية السابقة. منحت ادارة الاغذية والعقاقير موافقة منتظمة على alectinib (ALECENSA، Hoffmann-La Roche، Inc. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا اللمفاوية كيناز (ALK) -الاستعاضة النقيلي سرطان الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) ، كما تم الكشف عنها من قبل اختبار وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير. 6 نوفمبر 2017 منحت إدارة الأغذية والأدوية FDA موافقة منتظمة على vemurafenib (ZELBORAF، Hoffmann-La Roche Inc). ) لعلاج المرضى الذين يعانون من مرض Erdheim-Chester (ECD) مع طفرة BRAF V600. منحت ادارة الاغذية والعقاقير الموافقة المتسرعة على acalabrutinib (Calquence، AstraZeneca Pharmaceuticals Inc. بموجب ترخيص من Acerta Pharma BV) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية خلية عباءة (MCL) الذين تلقوا على الأقل واحد من العلاج المسبق. 31 أكتوبر ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة منتظمة من شركة axicabtagene ciloleucel (YESCARTA، Kite Pharma، Inc). ) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B- الخلايا الكبيرة المنسوخة أو الحرارية بعد خطين أو أكثر من العلاج الجهازي ، بما في ذلك ورم الغدد الليمفاوية الخبيثة B الكبيرة المنتشرة (DLBCL) غير المنصوص عليها خلاف ذلك ، الليمفوما الأساسية الكبيرة B-cell lymphoma ، عالية الجودة سرطان الغدد الليمفاوية ب الخلية ، و DLBCL الناجمة عن سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي. 18 أكتوبر 2017 وافقت إدارة الأغذية والأدوية على abemaciclib (فيرزنو ، إيلي ليلي وشركاه) بالاشتراك مع fulvestrant للنساء المصابات بسرطان الثدي الإيجابي أو السرطاني النقيلي HER2-negative أو النقيلي مع تطور المرض بعد علاج الغدد الصماء. 28 سبتمبر ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة سريعة من نيفولوماب (OPDIVO، Bristol-Myers Squibb Co. ) لعلاج سرطان الكبد (HCC) في المرضى الذين تم علاجهم من قبل مع sorafenib. 22 سبتمبر 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة مسبقة من شركة pembrolizumab (KEYTRUDA، Merck & Co). ) للمرضى الذين يعانون من متلازمة متقدمة متقاربة أو انتقالية أو معوية أو معدية أو أورام سرطانية معدية معدية مرضية تعالج أورامها PD-L1 كما يحددها اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). 22 سبتمبر 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على جرعة منخفضة من كبازيتاكسيل (20 ملغم / م 2 كل 3 أسابيع) (JEVTANA، Sanofi-Aventis) بالاشتراك مع بريدنيزون لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء والذي سبق علاجه بالعلاج المحتوي على دوسيتاكسل. حمية.تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم ذاتمت الموافقة على Cabazitaxel (25 مجم / م 2 كل 3 أسابيع) لهذا المؤشر في عام 2010. 14 سبتمبر 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة مسبقة من شركة copanlisib (ALIQOPA، Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc). ) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية مسامي انتكس الذين تلقوا على الأقل اثنين من العلاجات النظامية السابقة. وافق 14 سبتمبر 2017FDA Mvasi (bevacizumab-awwb، Amgen Inc). ) باعتبارها biosimilar لأفاستين (بيفاسيزوماب ، شركة Genentech. 14 سبتمبر 2017 وافقت إدارة الأغذية والمعادن على gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg، Pfizer Inc. ) لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (ACL) الذي تم تشخيصه حديثًا (CDL) لدى البالغين ولعلاج AML المُعد الانتكاس أو المقاوم لـ CD33 الإيجابي لدى البالغين والأطفال المرضى عامين فما فوق.. يمكن استخدام Gemtuzumab ozogamicin بالاشتراك مع daunorubicin و cytarabine للبالغين المصابين بمرض AML المشخص حديثًا ، أو كعلاج قائم بذاته لبعض المرضى البالغين والأطفال.. 1 سبتمبر 2017 حصلت منظمة الأغذية والزراعة على موافقة منتظمة من Tisagenlecleucel (KYMRIAH ، شركة Novartis Pharmaceuticals Corp). ) لعلاج المرضى حتى سن 25 عامًا مع بائية الخلايا البائية اللوكيميا الليمفاوية الحادة (ALL) التي تكون حرارية أو في حالة الانتكاس الثاني أو المتأخر. 30 أغسطس 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة منتظمة على أقراص أولاباريب (لينبارزا ، أسترازينيكا) من أجل صيانة علاج المرضى البالغين الذين يعانون من المبيضات الظهارية المزمنة ، أو قناة فالوب ، أو سرطان البريتوني الأولي ، والذين هم في استجابة كاملة أو جزئية للعلاج الكيميائي المبني على البلاتين.. وافق 17 أغسطس 2017FDA inotuzumab ozogamicin (BESPONSA ،، Wyeth Pharmaceuticals Inc). ) لعلاج البالغين الذين يعانون من سرطان الخلايا الليمفاوية المنكسرة أو المقاومة للاصابة بالمرض (اللوكيميا الليمفاوية الحادة). أغسطس 17، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الموافقة المنتظمة على توليفة مغلفة بالليزوسيوم من الداونوروبيسين والسيتارابين (VYXEOS، Jazz Pharmaceuticals، Inc)..تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم صوت) لعلاج البالغين الذين لديهم AML (T-AML) المشخصين حديثًا بالتشخيص أو AML مع التغييرات المرتبطة بتخفيض النواة (AML-MRC) ، وهما نوعان من مكافحة غسيل الأموال لديهم سوء التشخيص. 3 أغسطس 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على ibrutinib (Imbruvica، Pharmacyclics LLC) على علاج المرضى البالغين المصابين بالكسب غير المشروع المزمن مقابل مرض المضيف (cGVHD) بعد فشل خط واحد أو أكثر من العلاج الجهازي. هذا هو العلاج الأول الذي وافقت عليه إدارة الاغذية والعقاقير لعلاج cGVHD. 2 أغسطس ، حصلت شركة FDA على موافقة منتظمة على enasidenib (IDHIFA، Celgene Corp. ) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد المعكوس أو الحاصل مع طفرة ديهيدروجينيز 2 (IDH2) كما تم الكشف عنها بواسطة اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). 1 أغسطس 2017 ، منحت إدارة الأغذية والعقاقير الموافقة المتسارعة لشركة نيفولوماب (OPDIVO ، شركة بريستول مايرز سكويب) لعلاج المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا وأكثر مع عدم إصلاح عدم تطابق (dMMR) وعدم استقرار الخلايا الصغرية عالية (MSI-H) سرطان القولون والمستقيم النقيلي الذي تقدم بعد العلاج مع fluoropyrimidine و oxaliplatin و irinotecan. 1 أغسطس 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على neratinib (NERLYNX، Puma Biotechnology، Inc. ) للعلاج المساعد الموسعة من المرضى البالغين مع المرحلة المبكرة من سرطان الثدي HER2 - overexpressed / تضخيم ، لمتابعة العلاج القائم على trastuzumab مساعد. وافق 17 يوليو 2017FDA blinatumomab (BLINCYTO، Amgen Inc. ) لعلاج سرطان الخلايا الليمفاوية المنكسرة أو المقاومة للحرارة (ALL) في البالغين والأطفال. 11 يوليو ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الجلوتامين عن طريق الفم (Endari، Emmaus Medical، Inc. ) للإعطاء عن طريق الفم للحد من المضاعفات الحادة لمرض الخلايا المنجلية لدى البالغين والأطفال المرضى 5 سنوات فما فوق.تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم تضخمت7 يوليو ، 2012 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الموافقة على التسويق إلى Ras Praxis Extended Panel (Illumina، Inc. ) ، اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن بعض الطفرات الجينية في جينات RAS في عينات الورم من المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم المنتشر (mCRC). يستخدم الاختبار للمساعدة في تحديد المرضى الذين قد يكونوا مؤهلين للعلاج باستخدام البانيتموماب (VECTIBIX، Amgen، Inc).. 29 يونيو 2017 وافقت إدارة الأغذية والأدوية (PETDA) على (betevabra) (BEVYXXA، Portola) للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية (VTE) في المرضى البالغين في المستشفى بسبب مرض طبي حاد معرضون لخطر مضاعفات الانسداد التجلطي بسبب الحركة المقيدة أو المعتدلة وعوامل الخطر الأخرى للـ VTE. 23 يونيو 2017 حصلت منظمة الأغذية والزراعة على موافقات منتظمة على dabrafenib و trametinib (TAFINLAR و MEKINIST، Novartis Pharmaceuticals Inc. ) تدار في تركيبة للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير النقيلي خلية صغيرة (NSCLC) مع طفرة BRAF V600E كما تم الكشف عنها من قبل اختبار وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير. 22 يونيو ، 2017 حصلت إدارة الأغذية والعقاقير على موافقة منتظمة على توليفة ريتوكسيماب وهيالورونيداز البشرية (RITUXAN HYCELA، Genentech Inc. ) للمرضى البالغين المصابين بالليمفوما الحويصلية ، وانتشار ورم الغدد اللمفاوية الكبيرة في الخلايا البائية ، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن. 22 يونيو 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على حمض الهيدروكلوريد aminolevulinic ، المعروف باسم ALA HCl (Gleolan، NX Development Corp. ) كعامل تصوير ضوئي محدد في المرضى الذين يعانون من الأورام الدبقية (يشتبه منظمة الصحة العالمية الصفوف 3 أو IV على التصوير قبل الجراحة) كمساعد لتصور الأنسجة الخبيثة خلال الجراحة. 6 يونيو ، 2017 حصلت إدارة الأغذية والعقاقير على موافقة منظمة Ceritinib (ZYKADIA، Novartis Pharmaceuticals Corp). ) للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير النقيلي خلية صغيرة (NSCLC) التي هي أورام الورم اللمفاوي كيناز (APK) قابل للتحجر كما هو الكشف عن طريق اختبار وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير. 26 مايو 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة مسبقة على pembrolizumab (KEYTRUDA، Merck & Co. ) للمرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من عدم انتظام أو عدم انتظام أو عدم استقرار الخلايا الصغرية (MSI-H) أو الأورام الصلبة التي تعاني من عدم تطابق (dMMR) التي تقدمت بعد المعالجة السابقة والذين ليس لديهم خيارات علاج بديلة مرضية أو مع MSI-H أو dMMR سرطان القولون والمستقيم الذي تقدم بعد العلاج مع فلوروبيريميدين ، أوكسيبلاتسين ، و irinotecan. 23 مايو ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الموافقة المنتظمة على pembrolizumab (KEYTRUDA، Merck and Co.تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم الرحم) للمرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا البولية الناضجة المتقدم أو المنتشر الذين لديهم تقدم مرض أثناء أو بعد العلاج الكيماوي المحتوي على البلاتين أو في غضون 12 شهرًا من العلاج الكيميائي أو المساعد مع العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين. 18 مايو ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة مسبقة على pembrolizumab (KEYTRUDA، Merck and Co. ) بالاشتراك مع بيميتريكسيد وكاربوبلاتين لعلاج المرضى الذين لم يعالجوا سابقًا بسرطان الرئة الخبيث غير النقيلي الخالي من الخلايا غير الرئوية (NSCLC). 10 مايو ، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة عاجلة من Avelumab (BAVENCIO، EMD Serono، Inc. ) للمرضى الذين يعانون من سرطان نووي متطور ناتجًا محليًا أو انتقاليًا يتطور مرضهم خلال أو بعد العلاج الكيماوي المحتوي على البلاتين أو خلال 12 شهرًا من العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين أو المساعد. 9 مايو 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة عاجلة على شركة ديفالفالاب (IMFINZI، AstraZeneca UK Limited) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان متطور ناتج محليًا أو منتشر والذين لديهم تقدم مرض خلال أو بعد العلاج الكيماوي المحتوي على البلاتين أو الذين لديهم تطور للمرض خلال 12 شهرًا من العلاج الكيميائي أو العلاج المساعد مع العلاج الكيميائي المحتوية على البلاتين. في 1 مايو 2017 ، منحت إدارة الأغذية والعقاقير موافقة سريعة على Brigatinib (أقراص ALUNBRIG ، شركة Takeda الدوائية المحدودة ، من خلال فرعها المملوك بالكامل ARIAD Pharmaceuticals، Inc. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا اللمفاوية النقيلي اللمفاوي (ALK) -غير المتطابقة سرطان الرئة خلية صغيرة (NSCLC) الذين تقدموا أو غير متسامحين ل crizotinib. 28 أبريل 2017 وافقت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية على ميدوستورين (RYDAPT ، شركة نوفارتس للصناعات الدوائية. ) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد الذي تم تشخيصه حديثًا (AML) والذين لديهم طفرات FLT3 موجبة (FLT3 +) ، كما تم الكشف عن ذلك بواسطة اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، مع توليفة قياسية من السيتارابين و daunorubicin وتدعيم السيتارابين. 28 أبريل 2017 ، قامت إدارة الأغذية والعقاقير بتوسيع مؤشرات Regorafenib (STIVARGA، Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. ) لتشمل علاج المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد (HCC) الذين تم علاجهم من قبل مع sorafenib. 27 أبريل 2017 سمحت شركة FDA بتسويق حلول Philips IntelliSite Pathology (PIPS و Philips Medical Systems Nederland B.تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم طحال) ، كوسيلة مساعدة لعلم الأمراض لمراجعة وتفسير الصور الرقمية لشرائح علم الأمراض الجراحية المعدة من أنسجة البارافين (FFPE). 17 أبريل 2017 حصلت إدارة الأغذية والعقاقير على ترخيص تسويق لجهاز ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit ، من إنتاج شركة QIAGEN GmbH. للكشف عن الطفرات التي تؤثر على جينوس تايروسين كيناز 2 (JAK2). هذا هو أول اختبار معتمد من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يهدف إلى مساعدة الأطباء في تقييم مرضى كثرة الحمر (Vera). مارس 27، 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الموافقة المنتظمة على بالبوكسيليب (IBRANCE، Pfizer Inc. ) لعلاج مستقبل هرمون (HR) ، ومستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) سلبي متقدم أو سرطان الثدي النقيلي في تركيبة مع مثبطات أروماتاز كعلاج أول الغدد الصماء القائم في النساء بعد سن اليأس. 31 مارس 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الموافقة المنتظمة على osimertinib (TAGRISSO، AstraZeneca Pharmaceuticals، LP) لعلاج المرضى الذين يعانون من مستقبلات عامل نمو البشرة النقيلي (EGFR) T790M الطفرات غير الموجبة لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة TCD (NSCLC) ، كما تم الكشف عنها من قبل إدارة الأغذية والأدوية FDA - الاختبار المعتمد ، الذي تقدم مرضه على أو بعد العلاج EGFR مثبط كيناز التيروزين (TKI). 30 مارس 2017 وافقت إدارة الأغذية والأدوية على niraparib (ZEJULA، Tesaro، Inc. ) ، ومثبط بوليمراز بوليبراز ADP-ribose (PARP) ، لعلاج صيانة المرضى البالغين الذين يعانون من المبيض الظهاري المتكررة ، وقناة فالوب ، أو سرطان البريتوني الأولي الذين هم في استجابة كاملة أو جزئية للعلاج الكيميائي القائم على البلاتين. 27 مارس 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة سريعة على avelumab (BAVENCIO، EMD Serono، Inc. ) لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وكبار السن مع سرطان الخلايا النقيلي ميركل (MCC). Avelumab هو عبارة عن بروتين مميت - 1 (PD-L1) يسد الجسم المضاد IgG1 lambda monoclonal. هذا هو أول منتج معتمد من قبل FDA لعلاج هذا النوع من السرطان.تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم الرحم23 مارس 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة مسبقة على شركة pembrolizumab (KEYTRUDA) وشركة Merck and Co. ) لعلاج المرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين الكلاسيكية (cHL) ، أو أولئك الذين انتكسوا بعد ثلاثة أو أكثر من خطوط العلاج السابقة. 15 مارس 2017 وافقت إدارة الأغذية والأدوية على ribociclib (KISQALI، Novartis Pharmaceuticals Corp). ) ، مثبط كيناز 4/6 يعتمد على السيكلين ، في تركيبة مع مثبطات الأروماتيز كعلاج مبدئي يستند على الغدد الصماء لعلاج النساء بعد سن اليأس مع مستقبلات هرمون المستقبل (HR) ، مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) - سلبي سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي. 13 مارس 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على lenalidomide (Revlimid، Celgene Corp. ) كعلاج صيانة للمرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة بعد زرع الخلايا الجذعية الذاتية. 22 فبراير 2017 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة عاجلة لشركة نيفولوماب (OPDIVO، Bristol-Myers Squibb Company) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان نووي متطور ناتج محليًا أو منتشر والذين لديهم تقدم مرضي خلال أو بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين أو تقدم المرض خلال 12 شهرًا من العلاج أو العلاج المساعد مع العلاج الكيميائي المحتوية على البلاتين. فبراير 2، 2017 منح إدارة الأغذية والعقاقير موافقة سريعة على rucaparib (RUBRACA، Clovis Oncology، Inc. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من طفرات BRCA الضارة (السلالة الجرثومية و / أو الجسدية) المرتبطة بسرطان المبيض المتقدم الذي تم علاجه مع اثنين أو أكثر من العلاج الكيميائي. وافق 19 ديسمبر 2016FDA daratumumab (DARZALEX، Janssen Biotech، Inc. ) بالاشتراك مع lenalidomide و dexamethasone ، أو bortezomib و dexamethasone ، لعلاج المرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة الذين تلقوا على الأقل علاجًا واحدًا مسبقًا. 21 نوفمبر 2016 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على nivolumab (OPDIVO Injection، Bristol-Myers Squibb Company) ، لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية المتكرر أو النقيلي من الرأس والرقبة (SCCHN) مع تطور المرض في أو بعد العلاج القائم على البلاتين. 10 نوفمبر ، 2016 وافقت إدارة الأغذية والأدوية على pembrolizumab (KEYTRUDA، Merck & Co. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير الخلايا الصغيرة (NSCLC) الذين تظهر أورامهم PD-L1 على النحو المحدد في اختبار وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير.تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم صوتكأكتوبر 24، 2016 وافقت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية على الحصول على موافقة سريعة من olaratumab (LARTRUVO، Eli Lilly and Company) لعلاج المرضى الذين يعانون من ساركوما الأنسجة الرخوة (STS) غير القابلة للمعالجة الشافية مع العلاج الإشعاعي أو الجراحة وبنمط فرعي نسيج نسيجي له نظام يحتوي على أنثراسيكلين انه لائق. 19 أكتوبر 2016 وافقت إدارة الأغذية والأدوية على atezolizumab (TECENTRIQ، Genentech Oncology) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير الصغير (NSCLC) الذي يتطور مرضهم خلال أو بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين. المرضى الذين يعانون من انحرافات الورم الجينوم EGFR أو ALK يجب أن يكون لديهم تطور مرضي على العلاج المعتمد من قبل FDA لهذه الانحرافات قبل استقبال atezolizumab. 18 أكتوبر 2016 ، عدلت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية المؤشر الخاص بـ erlotinib (TARCEVA، Astellas Pharm Global Development Inc). ) لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) للحد من استخدامه للمرضى الذين لديهم أورام محددة طفرات مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR). في 18 أكتوبر 2016 ، عدلت منظمة FDA نظام الجرعات لصالح nivolumab (Opdivo، Bristol-Myers Squibb Co. ) لمؤشرات المعتمدة حاليا لسرطان الخلايا الكلوية ، سرطان الجلد النقيلي ، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. تم تعديل نظم الجرعة الموصى بها حاليا إلى 240 ملغ عن طريق الوريد (IV) كل أسبوعين. منحت إدارة الأغذية والأدوية FDA موافقة سريعة على pembrolizumab (KEYTRUDA injection، Merck Sharp & Dohme Corp. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان عنق الرحم أو سرطان عنق الرحم المتكررة أو النقيلي النقيلي مع تطور المرض في أو بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين. 5 أغسطس ، 2016 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الكوبس EGFR Mutation Test v2 (Roche Molecular Systems، Inc.تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم عضلاتكاستخدام عينات البلازما كاختبار تشخيصي مصاحب للكشف عن تحويرات exon 19 أو exon 21 (L858R) في مستقبل مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) لتحديد المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير الصغير (NSCLC) المؤهل العلاج مع Tarceva (erlotinib). 1 يونيو 2016 أعطت إدارة الأغذية والعقاقير موافقة سريعة على حقن atezolizumab (Tecentriq، Genentech، Inc. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان نووي متطور موضعي أو انتقالي الذين لديهم تقدم المرض خلال أو بعد العلاج الكيماوي المحتوي على البلاتين أو تقدم المرض خلال 12 شهرًا من العلاج المساعد أو العلاج الكيميائي مع العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين. Atezolizumab هو عبارة عن جسم مضاد مبرمج (1) (PD-L1) يسد الجسم المضاد. 18 مايو 2016 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الحصول على موافقة سريعة على nivolumab (Opdivo ، تم تسويقها من قبل Bristol-Myers Squibb) لعلاج مرضى ليمفوما هودجكين الكلاسيكية (cHL) التي انتكست أو تقدمت بعد زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم الذاتي (HSCT) وزرع Brentuximab بعد الزرع فيدوتين (أدستريس). 17 مايو 2016 وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على كبسولات lenvatinib (Lenvima، Eisai، Inc. ) ، بالاشتراك مع everolimus ، لعلاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم بعد علاج سابق مضاد للتكوّن الوعائي. تمت الموافقة على Lenvatinib لأول مرة في عام 2015 لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتفاوتة المتكرر محليًا أو النقيلي أو التدريجي أو المشع.. 13 مايو 2016 وافقت FDA على cabozantinib (CABOMETYX، Exelixis، Inc. ) لعلاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم في المرضى الذين تلقوا العلاج المضاد لمرض الأوعية السابق. 25 أبريل 2016 وافقت شركة FDA على venetoclax (أقراص VENCLEXTA ، تم تسويقها بواسطة AbbVie، Inc. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) مع حذف 17p ، كما تم الكشف عنه من قبل اختبار وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير ، الذين تلقوا على الأقل واحد من العلاج المسبق. 11 أبريل 2016 وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على الصوديوم defibrotide (Defitelio، Jazz Pharmaceuticals، Inc. ) لعلاج مرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من مرض انسداد في الكبد (VOD) ، المعروف أيضا باسم متلازمة انسداد الجيوب الأنفية ، مع خلل وظيفي كلوي أو رئوي بعد زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT).تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم ذبحوافقت ادارة الاغذية والعقاقير على كبسولات crizotinib (Xalkori ، شركة فايزر ، وشركة. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة النقيلي غير صغيرة الخلايا (NSCLC) التي هي أورام ROS1 إيجابية. 11 مارس 2016 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على إيفيوليموس (أفينيتور ، نوفارتيس) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من أورام الغدد الصماء العصبية غير الوظيفية التدريجية والمختلفة بشكل جيد (NET) لأمراض الجهاز الهضمي أو الرئة مع مرض غير قابل للامتصاص أو متقدم محلياً أو إنتشاري.. وافقت 26 فبراير 2016FDA obinutuzumab (Gazyva Injection، Genentech، Inc. ) لاستخدامها مع البينداموستين متبوعًا بالعلاج الحاد obinutuzumab لعلاج المرضى الذين يعانون من ورم الغدد اللمفاوية الجريبي (FL) الذين انتكسوا بعد ذلك ، أو الذين يعانون من الحر ، إلى نظام يحتوي على ريتوكسيماب. سبق الموافقة على Obinutuzumab لاستخدامه في تركيبة مع chlorambucil لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن غير المعالجة سابقا. 26 فبراير ، 2016 وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على بالبوكسيليب (IBRANCE Capsules، Pfizer، Inc. ) بالاشتراك مع fulvestrant لعلاج النساء مع مستقبلات هرمون (HR) ، ومستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) - سرطان الثدي المتقدم المتقابل أو النقيلي مع تطور المرض بعد العلاج الغدد الصماء. وافق 19 فبراير 2016FDA الإريبولين (HALAVEN injection، Eisai Co. ) لعلاج المرضى الذين يعانون من liposarcoma النقيلي أو metastatic الذين تلقوا نظام قبل أنثراسيكلين تحتوي على. وافقت منظمة FDA ofatumumab (Arzerra Injection، Novartis Pharmaceuticals Corporation) في 28 يناير 2016 على معالجة موسعة للمرضى الذين هم في استجابة كاملة أو جزئية بعد خطين على الأقل من العلاج لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن المتكرر أو التقدمي (CLL).تركيبات الغدة الدرقية الانجليزية باللغة تضخم ذاتمت الموافقة في السابق على Ofatumumab لعلاج المرضى الذين لم يعالجوا سابقا مع CLL الذين اعتبروا العلاج على أساس fludarabine غير مناسب وأيضا للمرضى الذين يعانون من CLL الحرارية إلى fludarabine و alemtuzumab. 19 كانون الثاني 2016 ، للاطلاع على معلومات الاعتماد المؤرشفة للفترة 2006-2015 ، يرجى الاطلاع على أرشيف إدارة الأغذية والعقاقير. قم بالتسجيل للحصول على تحديثات مجانية من FDAOHOP تحديثات البريد الإلكتروني: لتلقي إشعار بالبريد الإلكتروني من الموافقات والاجتماعات والعروض التقديمية وغيرها من المعلومات الأخرى من OHOP ، اتبع هذا الرابط وحدد "أدوية الأورام" تحت فئة "الأدوية": اشترك في إشعارات البريد الإلكتروني لإدارة الأغذية والأدوية FDA. آر إس إس (Really Simple Syndication) Feed: تكنولوجيا الإنترنت التي تتيح التوزيع السهل للأخبار ومحتويات الويب الأخرى. يمكن للمستخدمين الوصول إلى المواد من خلال قارئ الأخبار أو مجمّع الأخبار ، الذي يقوم بتنزيل موجز ويب وعرضه. يمكن للمستخدمين الحصول على تحديثات تلقائية حول عناصر الأخبار في الموافقات والاجتماعات والإعلانات الجديدة.
دليل Meschino الصحة الشامل للفيتامينات 2 شبكة الاتصالات العالمية. 2 حول MESCHINO HEALTH دليل شامل ل VITAMINS . 3 MESCHINO HEALTH HEALTH HEALTH ANALSESMENT . 30 VITAMN B3-NIACIN (NICOTINIC ACID) . 33 VITAMIN B6-PYRIDOXINE ، PYRIDOXAL و PYRIDOXAMINE . 88 دليل Meschino الصحة الشامل للفيتامينات 3 شبكة الاتصالات العالمية. كوم حول Meschino Health Comprehensive Guideto Vitamins دليل Meschino للصحة الشاملة للفيتامينات هو واحد من أربعة كتب إلكترونية عن المغذيات التي كتبها د. دليل Meschino الصحة الشامل للفيتامينات 2. دليل Meschino Health الشامل للمغذيات و الزيوت العطرية تم كتابة جميع الكتب الأربعة لتعليم وتوفير مرجع سريع سهل الاستخدام للإجابة عن الأسئلة الهامة المتعلقة بالمغذيات. يمكن لمستخدمي الدليل أن يكتشفوا بسرعة الظروف الصحية التي يمكن أن يؤثر عليها المغذون ، الجرعة المناسبة ، الآثار المحتملة لنقص أو تأثير أي سمية محتملة مرتبطة بالمغذيات. وأخيرا أي تفاعلات المغذيات المرتبطة بالمغذيات. المزيد من الكتب الإلكترونية و eQuick GuidesMeschino الصحة متحمسون لتكون قادرة على توفير الأدوات والموارد لمساعدتك في تحقيق أهدافك الصحية السليمة. إن مشاركة رسالة الحياة الصحية ومساعدة أي شخص يهتم بحياة سعيدة صحية هو ما يدور حوله "الصحة من ميتشينو". كوم لتعلم أحدث الأبحاث العلمية على نظام غذائي و التكميلية التي يمكن أن تمنع وتعالِج الحالات الصحية المرتبطة بالشيخوخة. تتم إضافة الكتب الإلكترونية الجديدة و eGuidesare كل شهر ويمكن تنزيلها مجانًا.
Geproduceerd op lage temperatuur zonder M is، Tarwe، Soya of vulstoffen Door gebruik te maken van de zogenaamde koudgeperste techniek hebben wij een Super Premium voer ontwikkelt dat de voedingstoffen، afkomstig van de natuurlijke ingredi nten، zoveel als mogelijk behoudt. من أين أنت؟ 100٪ full en uitgebalanceerde voeding voor Honden van Alle Leeftijden Licht verteerbaar en bevordert een gezonde huid en vacht. Bevat componentsi nten van hoge kwaliteit en een hoog gehalte aan eiwitten van dierlijke oorsprong. Hypoallergeen en GEEN toegevoegde tarwegluten. Verkrijgbaar in 5 kg en 13 kg zakken Analytische bestanddelen: Toevoegingen: Vitaminen: Ruwe eiwit 24٪ Vitamine A 18. 9٪ Vocht 10٪ Deze koudgeperste formule heeft een energiewaarde van 3844 ME kcal / kg waarvan 961 calorie n afkomstig van prote nen، 1261 calorie n van vetten en 1622 calorie n van koolhydraten. 260 غرام van dit voer levert 1000 calorie n en 3. Geschikt voor Honden van Alle Leeftijden. Voordelen * Geproduceerd bij lage temperatuur (max. 74 graden Celsius) voor behoud van de natuurlijke voedingsstoffen * Verse kip، kippenmeel، gedroogde lam، gedroogde zalm، gedroogde eieren voor een uitstekend aminozuurpatroon * G n Ma s، Tarwe of Soja، G n vulstoffen! * Hypoallergeen en voedzame zoete aardappels. مثالية مقابل gevoelige honden! * Gezonde Fruit en Groenten ingredi nten * Pure Zalmolie، Kippenvet en Lijnzaad voor optimale Omega 3 & 6 vetzuren، EPA / DHA voor soepele gewrichten، glanzende vacht en gezonde huidconditie * Probiotica، Prebiotica and Chelated Mineralen om een sterk immuunsysteem te bevorderen، maag- en darmproblemen te verminderen en een gezonde balans van bacteri n te bevorderen * Holistische formule voor Alle Leeftijden؛ puppies، volwassen en oudere honden * G n chemische kleurstoffen of houdbaarheidsstoffen * Op volledig Natuurlijke wijze geconserveerd met against antioxidant op basis van Rozemarijn، Vitamine E en Vitamine C * Uitstekende verteerbaarheid! * Zeer smakelijk - Honden zijn er gek op! Samenstelling: 22٪ Kip (kippenmeel 12٪، kip 10٪)، bruine rijst 19٪، gedroogde aardappel 18. 6٪، doperwten 10٪، kippenvet 6٪، zoete aardappel 5٪، gedroogd lam 3٪، gedroogd zalm 3٪، eieren 2٪، zalmolie 2٪، biergist 2٪، lijnzaad 2٪، gedroogd johannesbrood 2٪، inulin (FOS ) 0.
جلوكوزامين جولد جيم ثاني تحميلAnalytische bestanddelen: Ruw eiwit: 24٪، Ré vet: 14٪، Ruwe celstof: 4. Nutritionele toevoegingsmiddelen: Vitamine A (alfa-retinylacetaat): 18. 000 IE / kg، Vitamine D3 (cholecalciferol): 1. 800 IE / kg، Vitamine E (all-rac-alfa-tocoferylacetaat): 400 IE / kg، Koper (Koper (II) sulfaat pentahydraat): 10 mg / kg، Koper (Koper (II) chelaat van glycinehydraat): 5 mg / kg، Zink (Zinksulfaat-monohydraat): 50 mg / kg، Zink (Zink chelaat van aminozuurhydraat): 115 mg / kg، IJzer (IJzer (II) sulfaat-monohydraat): 100 mg / kg، Mangaan (Mangaan (II) sulfaat-monohydraat: 35 mg / kg، Jodium (calciumjodaat، watervrij): 1 mg / kg، Taurine: 600 mg / kg، L-carnitine: 100 mg / kg Sensori le toevoegingsmiddelen: Yucca schidigera extract: 200 mg / kg. Bevat natuurlijke antioxidanten en conserveermiddelen op basis van rozemarijn en gemengde tocoferol. Voor tenminste houdbaarheidsdatum، charge en registratienummer: zie codes op de verpakking. Zorg altijd voor voldoende vers drinkwater voor uw hond. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |